宣城肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断为乳腺癌的个人,希望了解是否有适合的靶向治疗机会。
- 诊断为卵巢癌的个人,考虑治疗方案前希望获得更全面的基因信息。
- 家族中有多位近亲患有乳腺癌或卵巢癌的个人。
- 在宣城就诊,医生建议进一步明确肿瘤分子特征以指导治疗。
- 对自身肿瘤生物学特性希望有更深入了解的个人。
- 已完成常规治疗,希望评估后续维持治疗选项的个人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成检查肿瘤这座‘房子’的‘维修工具箱’是否出了问题。我们的身体有精密的系统来修复细胞DNA的日常损伤,其中一套重要的修复工具叫做‘同源重组修复’。这项检测就是通过分析您提供的肿瘤组织样本,主要检查两个关键部分:一是BRCA1/BRCA2这两个核心‘维修师傅’基因是否有功能缺陷;二是评估整个‘同源重组修复’系统是否广泛失效(即HRD状态)。它能发现肿瘤细胞在DNA修复能力上的特定弱点。了解这个弱点,有助于评估某些靶向药物(如PARP抑制剂)是否可能对您有参考价值,同时也为预后判断提供多一个维度的信息。需要了解的是,它检测的是肿瘤细胞的基因状态,而非遗传自父母的身体基础基因;并且,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读,它通常是辅助决策的信息之一。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供肿瘤组织样本,通常是病理检查后剩余的蜡块或切片。您无需为此专门进行新的手术或穿刺,也无需空腹。样本获取过程本身不产生额外不适,因为使用的是既往留存的组织。在宣城,许多合作机构可以直接协调样本转运。如果您身处宣城之外,部分情况下也可以通过安全的冷链邮寄方式将样本送至实验室。从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要一定的工作周期。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测流程的可靠性。检测的安全性主要体现在使用已脱离身体的病理组织样本,对您个人无创。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低或保存不理想,可能会影响检测成功率或结果的精确性。检测报告会提供详细的发现和解读,但最终的方案选择,务必与您的主治医生深入沟通,由医生结合您的全部临床信息做出综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格7040元,目前不支持医保报销。
- 检测前请务必确认医院病理科有存档的肿瘤组织样本可用。
- 请仔细阅读并签署知情同意书,确保理解检测目的与局限性。
- 提供准确、完整的个人信息及病史资料,有助于更精准的解读。
- 报告出具时间受样本运输、实验室排期等因素影响,请预留充足等待时间。
- 检测结果是重要的参考信息,但所有治疗决策请与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
- 对报告内容有任何疑问,可联系检测机构的咨询人员进行说明。
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安徽省宣城市绩溪县华阳镇扬之北路910号